ビジネス · 2014/10/8更新: 2026/10/20 · 1 分で読めます
薬物製品追跡及び卸売医薬品販売業者及び第三者物流提供者基準に対する統一国家政策の影響:質問と回答 産業のためのガイドライン草案 入手可能性
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概要
食品医薬品管理局 (FDA) は, "薬剤製品追跡および卸売薬剤販売業者および第三者物流提供者ライセンス基準および要件に関するFD&C法第585条の効果:質問と回答"という産業のためのガイドライン草案の入手を発表しています. FDAは,これらの質問と答えを産業と州政府に支援するために発行しています.
情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →