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ビジネス · 2026/10/8更新: 2026/10/17 · 1 分で読めます

医療機器用医薬品の不良反応プログラムのための紙上作業削減法の審査のためのOMBの提出

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

アメリカの食品医薬品管理局(FDA)は、紙上作業削減法の審査のためのOMBへの提出について、提案された情報の収集が提出されたことを発表しました。

情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →

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