Imprese · 08/10/2026Aggiornato: 17/10/2026 · 1 min di lettura
L'Agente per la Ricerca e la Sicurezza dei Prodotti Medici (FDA) invita a commentare una raccolta di informazioni proposta per la revisione e la valutazione dall'Ufficio per la Gestione del Bilancio (OMB) sotto il Paperwork Reduction Act
Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte
Riepilogo
L'FDA comunica che una raccolta di informazioni proposta è stata sottoposta all'OMB per la revisione e la valutazione sotto il Paperwork Reduction Act, relativa al programma di eventi avversi per i dispositivi medici (Medical Product Safety Network, MedSun)
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →