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ビジネス · 1998/12/101 分で読めます

Zeneca, Inc.; Withdrawal of Approval of Portion of a New Drug Application Providing for a Formulation of Diprivan Injectable Emulsion Not Containing Disodium Edetate

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing approval of those portions of a new drug application (NDA) held by Zeneca, Inc., (Zeneca) for Diprivan (propofol) Injectable Emulsion that provide for a formulation not containing the antimicrobial additive disodium edetate.

情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →

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