Imprese · 17/07/2026Aggiornato: 25/10/2026 · 1 min di lettura
Agenzia Informazione Collezione Attività; Proposed Collection; Comment Request; Medical Devices; Programma di miglioramento volontario
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Riepilogo
La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla proposta raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo il Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le Agenzie Federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Federal Register riguardanti ogni proposta raccolto di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per commento del pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti sulle attività di raccolta delle informazioni associate con il Medical Device; Voluntary Improvement Program.