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Entreprise · 17/07/2026Mis à jour: 24/10/2026 · 1 min de lecture

Les actions de l'Agence pour la collecte d'information; les projets de collecte de données; les demandes de commentaires; les dispositifs médicaux; le programme d'amélioration volontaire

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Résumé

La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Registre fédéral concernant chaque collection proposée d'informations, y compris chaque extension proposée à une collection existante d'information, et d'autoriser 60 jours pour un commentaires public en réponse au avis. Ce avis sollicite des commentairs sur les activités de collecte d' informations associées avec le dispositif médical; programme d'amélioration volontaire.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 31/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; dispositifs médicaux; rapports sur les déménagements et corrections

La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) annonce une occasion de faire des commentaires publics sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la loi de 1995 sur la réduction du papier-maquillage (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour un commentaire public en réponse à l'avis. Cet avis demande des comments sur la collection d' informations associées aux rapports de retrait et corrections pour les produits médicaux et émettant des radiations réglement

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Entreprise · 26/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; Collecte proposée; Requête de commentaires; allégations de mauvaise conduite réglementaire volontairement soumises au Centre pour les dispositifs et la santé radiologique

La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Registre fédéral concernant chaque collection proposée d'informations, y compris chaque extension proposée à une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour un commentaires public en réponse au avis. Ce avis demande des commentairs sur des allégations d'inconduite réglementaire soumis volontairement au Centre pour les dispositifs et la santé radiologique (CDRH).

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; groupes de discussion et entrevues utilisés par la Food and Drug Administration

L'agence annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'agencement. En vertu de la loi de 1995 sur la réduction du papierwork (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collection proposée d'informations, y compris chaque extension proposée à une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Cet avis sollicite des comments sur la collection générique d'info sur les groupes focaux utilisés par la FDA pour tous les produits réglementés par l 'FDA.

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations par l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; commentaire qualitatif sur la prestation des services par l"Agence

L'Agence annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agency. En vertu de la loi de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de laisser 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Cette notice demande des comments sur une collecte générique d' informations grâce à laquelle nous avons l'intention de chercher des informations sur les perceptions, les expériences et les attentes des clients ou des parties prenantes, fournir un avertissement pré

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence: Proposition de collecter: demande de commentaires du public; demande de collectes d'information Titre: Les programmes de remboursement des prêts du Corps national de la santé OMB n° 0915-0127- Révision

Conformément à l'exigence de possibilité de commentaire public sur les projets de collecte de données proposés par la Loi de 1995 sur la réduction du papier, HRSA annonce des plans pour soumettre une demande de collectes d'informations (ICR), décrite ci-dessous, au Bureau de gestion et de budget (OMB). Avant de soumettre le ICR à OMB, HRsa demande aux publics des commentaires concernant l'estimation du farde, ci-après ou tout autre aspect du ICR.

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques: une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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