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Imprese · 17/08/2026Aggiornato: 23/10/2026 · 1 min di lettura

Richiesta di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; richiesta di commenti pubblici di 30 giorni; presentazione all'Ufficio di gestione e bilancio per il riesame; autorizzazione generica alle attività di monitoraggio del quadro di scambio fiduciario e dell'accordo comune (TEFCA)

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Riepilogo

L'Ufficio del coordinatore nazionale per l'IT sanitaria (ONC), l'ufficio del segretario (OS), il Dipartimento della salute e dei servizi umani, sta cercando un rilascio generico di tre anni per raccogliere i feedback dei clienti su come le agenzie offrono servizi e la performance dei programmi relativi al TEFCA.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 04/09/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: presentazione all'OMB per la revisione e l'approvazione; richiesta di commenti del pubblico; titolo della domanda di raccolto delle informazioni: misure di performance del programma di risposta agli oppioidi delle comunità rurali, OMB n. 0906-XXXX-Nuovo

In conformità alla legge sulla riduzione del lavoro di carta del 1995, l'HRSA ha presentato all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB) una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR) per la revisione e l'approvazione. I commenti presentati durante la prima revisione pubblica di questo ICR saranno forniti all'OMB. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione ed approvazione. L'OMM può intervenire sull'ICR dell'HRBA solo dopo che il periodo dei 30 giorni di osservazioni per questa comunicazione è terminato.

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Imprese · 28/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; presentazione all'Ufficio di gestione e di bilancio per la revisione; richiesta di commenti; rendicontazioni associate alle tasse di utilizzo delle droghe animali e delle drogue generiche per gli animali

La Food and Drug Administration (FDA) annuncia che è stata presentata all'Office of Management and Budget (OMB) una proposta di raccolta di informazioni per la revisione e l'approvazione ai sensi della Paperwork Reduction Act del 1995.

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Imprese · 31/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; presentazione all'Ufficio di gestione e di revisione del bilancio; richiesta di commenti; modulo di segnalazione delle potenziali violazioni dei prodotti del tabacco

La Food and Drug Administration (FDA) annuncia che una proposta di raccolta delle informazioni è stata presentata all'Office of Management and Budget (OMB) per la revisione e il riconoscimento in base alla Paperwork Reduction Act del 1995.

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Imprese · 08/09/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: raccolta proposta: richiesta di commento pubblico; richiesta di raccolta delle informazioni Titolo: Ufficio di raccolta dati sulla prestazione della forza lavoro sanitaria, n.

In conformità al requisito di possibilità di commento pubblico sui progetti di raccolta dati proposti della legge sulla riduzione delle spese di lavoro del 1995, l'HRSA annuncia i piani per presentare una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR), descritta di seguito, all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB). Prima di presentare l'ICR all'OMB, l'HRSA chiede al pubblico commenti in merito alla stima del carico, di seguito, o ad qualsiasi altro aspetto dell'ICR.

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Imprese · 31/08/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia; Raccogliere proposte; Richiesta di commenti; Dispositivi medici; Relazioni di rimozioni e correzioni

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando l'opportunità di commenti pubblici sulla raccolta proposta di determinate informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la legge di riduzione del lavoro cartaceo del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel registro federale riguardante ogni raccolta di informazioni proposta, compresa ogni estensione proposta di una raccolta esistente di informazioni, e a consentire 60 giorni per il commento pubblico in risposta all'avviso. Questo avviso richiede commenti sulla raccolto delle informazioni associato alle relazioni di rimozioni e correzioni per i prodotti medici e che emettono radiazioni regolamentati dal Centro FDA

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