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Imprese · 28/06/20051 min di lettura
Draft “Guidance for Food and Drug Administration Reviewers: Premarket Notification Submissions for Automated Testing Instruments Used in Blood Establishments;” Withdrawal of Guidance
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Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing the withdrawal of a draft guidance that was issued on August 3, 2001.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →