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Negocios · 28/6/20051 min de lectura
Draft “Guidance for Food and Drug Administration Reviewers: Premarket Notification Submissions for Automated Testing Instruments Used in Blood Establishments;” Withdrawal of Guidance
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Resumen
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing the withdrawal of a draft guidance that was issued on August 3, 2001.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →