Imprese · 09/10/2026Aggiornato: 17/10/2026 · 1 min di lettura
Determinazione del periodo di revisione regolatoria per scopi di estensione del brevetto; MONOFERRIC
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Riepilogo
L'Agenzia per i farmaci (FDA) ha determinato il periodo di revisione regolatoria per MONOFERRIC e pubblica questa notifica di tale determinazione come richiesto dalla legge. L'FDA ha stabilito tale determinazione essere...
Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →