Negocios · 9/10/2026Actualizado: 17/10/2026 · 1 min de lectura
Determinación de período de revisión regulatoria para fines de extensión de patente; MONOFERRIC
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o la Agencia) ha determinado el período de revisión regulatoria para MONOFERRIC y publica este aviso de esa determinación según lo establecido por la ley. La FDA ha establecido la determinación de que es de 6 meses, como se indica en el documento adjunto
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →