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Imprese · 07/07/20001 min di lettura

Oral Prescription Drugs Offered for Relief of Symptoms of Cough, Cold, or Allergy; Drug Efficacy Study Implementation; Caramiphen Edisylate; Final Actions on Supplemental New Drug Applications

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

The Food and Drug Administration (FDA) refuses to approve supplemental new drug applications (NDA's) for Tuss-Ornade Spansules and Liquid containing caramiphen edisylate and phenylpropanolamine hydrochloride. The basis for FDA's refusal to approve these products is that there is a lack of substantial evidence that caramiphen edisylate is effective.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →

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