BN Business News
أضف شركتك →
تجري حاليًا ترجمة هذا المقال. نعرض مؤقتًا النسخة الأصلية باللغة الإنجليزية.

الأعمال · 7‏/7‏/20001 دقائق للقراءة

Oral Prescription Drugs Offered for Relief of Symptoms of Cough, Cold, or Allergy; Drug Efficacy Study Implementation; Caramiphen Edisylate; Final Actions on Supplemental New Drug Applications

ترجمة آلية محلية · اللغة الأصلية للمصدر

الملخص

The Food and Drug Administration (FDA) refuses to approve supplemental new drug applications (NDA's) for Tuss-Ornade Spansules and Liquid containing caramiphen edisylate and phenylpropanolamine hydrochloride. The basis for FDA's refusal to approve these products is that there is a lack of substantial evidence that caramiphen edisylate is effective.

اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Food and Drug Administrationافتح البيان الأصلي →

استكشف الموضوعات

تحليلات الأعمال →