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Imprese · 06/10/20001 min di lettura
Regulations Requiring Manufacturers to Assess the Safety and Effectiveness of New Drugs and Biological Products in Pediatric Patients; Technical Amendment
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Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the biologics regulations to reincorporate a regulation that was inadvertently omitted. This action is being taken to improve the accuracy of the regulations.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →