تجري حاليًا ترجمة هذا المقال. نعرض مؤقتًا النسخة الأصلية باللغة الإنجليزية.
الأعمال · 6/10/20001 دقائق للقراءة
Regulations Requiring Manufacturers to Assess the Safety and Effectiveness of New Drugs and Biological Products in Pediatric Patients; Technical Amendment
ترجمة آلية محلية · اللغة الأصلية للمصدر
الملخص
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the biologics regulations to reincorporate a regulation that was inadvertently omitted. This action is being taken to improve the accuracy of the regulations.
اللغة الأصلية للمصدر: Federal Register — Food and Drug Administrationافتح البيان الأصلي →