BN Business News
Business Maps⌕ Cerca in Business News
Aggiungi la tua azienda →
Questa traduzione è in preparazione. Nel frattempo mostriamo temporaneamente la versione originale in inglese.

Imprese · 11/03/19941 min di lettura

Clinical Trial Design Issues of Liposomal Antifungal Agents; Public Workshop

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

The Food and Drug Administration (FDA) in conjunction with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) is announcing a public workshop on clinical trial design issues of liposomal antifungal agents. The workshop will enable experts in the field of fungal diseases to exchange ideas regarding clinical trials of liposomal antifungal agents. While the workshop is not intended to result in consensus among the participants or formulation of agency policy, discussions regarding these agents may provide assistance to pharmaceutical sponsors in designing appropriate study protocols and expediting drug development.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

Esplora gli approfondimenti

Analisi aziendali →
5

Imprese · 16/09/2026

Invenzioni di Proprietà del Governo; Disponibilità per la Licenza

L'Istituto Nazionale per le Malattie Infettive e Allergiche (NIAID), un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute (NIH), Dipartimento della Salute e dei Servizi Sanitari (SSN), sta dando notizia dell'invenzione elencata di seguito, che è di proprietà di un'agenzia del Governo degli Stati Uniti e è disponibile per la licenza per raggiungere una commercializzazione rapida dei risultati di ricerche e sviluppo finanziati dal governo federale. Le richieste di brevetto per le invenzioni selezionate possono essere presentate per estendere la copertura del mercato per le aziende e possono essere disponibili per la licenza.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 16/09/2026

Opportunità di condividere gli eventi con l'Ufficio di Integrità delle Ricerche

L'Ufficio di Integrità delle Ricerche (ORI) annuncia un'opportunità continua per entità pubbliche e private non federali di co-sponsorizzare conferenze, workshop, simposi, riunioni, tavole rotonde o altri eventi simili (collettivamente, 'Eventi') con ORI. L'ORI co-sponsorizza un numero limitato di Eventi con entità non federali ogni anno. Le potenziali co-sponsorizzanti devono aver dimostrato interesse e esperienza nella condotta responsabile della ricerca o nella gestione delle accuse di condotta irregolare di ricerca e devono essere disposti a contribuire in modo sostanziale all'evento co-sponsorizzato. Questo avviso sostituisce l'annuncio di opportunità di co-sponsorizzazione dell'ORI del 21 ottobre 2022, pubblicato al 87 FR 64067.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 15/09/2026

Considerazioni Statistiche per la Progettazione di Indagini Cliniche di Malattie Rare: Apertura di un Docket Pubblico e Richiesta di Informazioni e Commenti

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA, l'Agente, o noi) sta stabilendo un docket pubblico per raccogliere feedback sui considerati statistici per le indagini cliniche di malattie rare. Il docket è aperto in concomitanza con un Workshop sulla stessa materia, intitolato Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE). I feedback sono accettati sia sui documenti pre-letto allegati che sulla materia trattata nel Workshop stesso.

Leggi il riepilogo →

Imprese · 14/09/2026

Proposta di politica sulla sicurezza biologica del NIH per ricerche che coinvolgono bioavversi

Il National Institutes of Health (NIH) propone una nuova politica sulla sicurezza biologica per garantire che la ricerca di alta qualità sia condotta in condizioni di sicurezza di alta qualità. Il NIH richiede l'input pubblico su una nuova proposta di politica sulla sicurezza biologica completa che, quando sarà finalizzata, sostituirà i linee guida attuali del NIH per la ricerca che coinvolge molecole nucleiche ricombinate o sintetiche (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

Leggi il riepilogo →