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Entreprise · 25/06/2026Mis à jour: 25/10/2026 · 1 min de lecture

Sterigenics U.S., LLC; dépôt de la demande d'additif alimentaire

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Résumé

La FDA ou nous annonçons que nous avons déposé une pétition sur les additifs alimentaires, présentée par Sterigenics U.S., LLC, proposant de modifier nos réglementations sur les aditifs pour assurer l'utilisation sûre des rayonnements ionisants pour réduire les agents pathogènes dans la farine de blé enrichi crue.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 10/09/2026

Retrait d'une demande de ajout alimentaire de Green Innovation GmbH

La Food and Drug Administration (FDA) annonce le retrait, sans préjudice d'une future saisine, d'une demande d'ajout alimentaire (FAP 2323) visant à modifier les réglementations alimentaires pour autoriser l'utilisation sûre de l'hélyroligne hydrolysée comme source de fibres solubles neutres en matière de nettoyage dans les aliments destinés aux poulets de boucherie, poules de chair, dindes, porcs en croissance, vaches laitières en couches, vaches de boeuf, moutons, chèvres, saumons, poissons et chiens adultes, à un pourcentage maximum de 1% sur la base de poids ou 10 kilogrammes par tonne métrique d'aliment.

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Entreprise · 11/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence de la sécurité alimentaire (FDA): soumission à la revue du Bureau de gestion de l'administration (OMB); demande de commentaires; autorisation générale pour des données qualitatives à soutenir des recherches sociales et comportementales sur les aliments, les suppléments alimentaires, les cosmétiques et les aliments et engrais pour animaux

L'Agence de la sécurité alimentaire (FDA) annonce la soumission d'une collecte d'informations proposée à la revue et à l'approbation du Bureau de gestion de l'administration (OMB) en vertu de la loi sur la réduction des documents administratifs de 1995.

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Entreprise · 28/08/2026

Composition des drogues animales à partir de substances chimiques en vrac: Composition sous CGMP dans des installations enregistrées au titre fédéral; Projet de lignes directrices pour l'industrie; Disponibilité; Activités de collecte d'informations de l'Agence; Collecte proposée; Demande de commentaires

L'Administration fédérale des aliments et médicaments (FDA, agence ou nous) annonce la disponibilité d'un projet de directive pour l'industrie (GFI) #256B intitulé "Composing Animal Drugs from Bulk Drug Substances: Compounding under CGMP in Federally-Registered Facilities". Ce projet de guide, une fois finalisé, décrira la réflexion actuelle de la FDA concernant les circonstances dans lesquelles nous n'avons généralement pas l'intention de prendre des mesures contre le composé de produits de drogue animale à partir de substances de drogure en vrac (BDS) lorsque cela est fait conformément aux bonnes pratiques de fabric

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; Collecte proposée; Demande de commentaires; Registre des établissements de conservation alimentaire, dépôt du processus et tenue de dossiers pour les aliments acidifiés et les aliments à faible teneur en acides transformés thermiquement dans des conteneurs scellés hermétiquement

L'agence annonce une occasion de faire des commentaires publics sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la loi de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de laisser 60 jours pour que le public puisse commenter en réponse à cette notification. Cet avis demande des commente sur les dispositions relatives à la collection d' informations relatives aux exigences de déclaration et de conservation des dossiers pour les entreprises qui traitent des aliments acides et des aliments thermalisés à faible teneur

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations par l'Agence; soumission à l'Office de gestion et de budget pour examen; demande de commentaires; déclaration associée aux frais d'utilisation des drogues animales et génériques pour les animaux

La Food and Drug Administration (FDA) annonce que la collecte d'informations proposée a été présentée à l'Office of Management and Budget (OMB) pour examen et approbation en vertu de la Loi sur la réduction du papier de 1995.

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations par l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; commentaire qualitatif sur la prestation des services par l"Agence

L'Agence annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agency. En vertu de la loi de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de laisser 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Cette notice demande des comments sur une collecte générique d' informations grâce à laquelle nous avons l'intention de chercher des informations sur les perceptions, les expériences et les attentes des clients ou des parties prenantes, fournir un avertissement pré

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