Entreprise · 06/07/2026Mis à jour: 25/10/2026 · 1 min de lecture
Les activités de collecte d'informations de l'Agence; Collecte proposée; Commentaire demandé; Applications, procédures et exigences en matière de licence biologique
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Résumé
La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collection proposée d'informations, y compris chaque extension proposée ou une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour un commentaires public en réponse à l'avis. Ce avis demande des commentairs sur les activités de collecte d' informations associées aux demandes, procédures et exigences de licence biologiques.