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Entreprise · 17/06/19941 min de lecture

National Cancer Institute; Meeting of the National Cancer Advisory Board, Subcommittee To Evaluate the National Cancer Program

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Résumé

National Cancer Institute; Meeting of the National Cancer Advisory Board, Subcommittee To Evaluate the National Cancer Program

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 15/09/2026

Réunion fermée de l'Institut national du cancer

L'Institut national du cancer a publié un avis de réunion fermée, indiquant que la réunion aura lieu le 27 mars 2024, à 10h00, au siège de l'Institut national du cancer, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892, et sera présidée par le Dr. Douglas R. Lowy.

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Entreprise · 28/09/2026

Collecte de données sur le cancer du côlon: CDC demande des commentaires et recommandations

La Direction des contrôles des maladies (CDC) invite le public et les autres agences fédérales à commenter une collecte de données continue, en vertu de la loi sur la réduction du fardeau administratif du gouvernement, visant à maximiser l'utilité des informations gouvernementales. La CDC demande l'approbation pour continuer à collecter des données via un sondage annuel, un instrument de collecte de données à niveau clinique et un sondage de mise à jour trimestrielle au niveau du destinataire.

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Entreprise · 17/09/2026

Cette notice reconnaît l'approbation d'une demande de DNV Healthcare USA Inc. (DNV) pour le maintien de la reconnaissance du CMS comme organisme national d'accréditation pour les hôpitaux participant aux programmes de Medicare ou de Medicaid

La CMS a approuvé l'application de DNV Healthcare USA Inc. (DNV) pour continuer à être reconnue comme organisme national d'accréditation pour les hôpitaux souhaitant participer aux programmes de Medicare ou de Medicaid.

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Entreprise · 17/09/2026

Exonération de la notification pré-markete pour les dispositifs radiologiques assistés par ordinateur: Détermination finale de la FDA

La FDA publie un ordre fixant sa décision finale concernant une exemption partielle des exigences de notification pré-markete pour les dispositifs radiologiques assistés par ordinateur et/ou diagnostic, ainsi que les dispositifs triage et notification assistés par ordinateur, qui était l'objet d'un avis publié au Recueil des règlements fédéraux le 29 décembre 2025. Ce avis annonçait la réception par la FDA d'un recours qui demandait l'exemption des exigences de notification pré-markete pour les types de dispositifs génériques suivants, à condition que les conditions décrites dans le recours soient remplies : le logiciel de diagnostic radiologique assisté par ordinateur pour les tumeurs suspectes de cancer ; les analyseurs d'images médicales ; le logiciel de triage et notification radiologique assisté par ordinateur ; et le logiciel de détection et de diagnostic radiologique assisté par ordinateur. La FDA a rejeté ce recours dans une réponse envoyée au demandeur le 1er avril 2026. La FDA publie cet ordre conformément aux procédures établies par le Act de la nourriture, du médicament et des cosmétiques fédérale (FD&C Act).

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Entreprise · 16/09/2026

L'invention gouvernementale est disponible pour un licence

L'Institut national de maladies allergiques et infectieuses (NIAID), un institut du National Institutes of Health (NIH), Department of Health and Human Services (HHS), donne un avis sur l'invention ci-dessous, qui est propriété d'une agence du gouvernement américain et est disponible pour un licence afin d'atteindre une commercialisation rapide des résultats de la recherche et du développement financés par le gouvernement. Les demandes de brevets étrangers sont déposées sur certaines inventions pour étendre la couverture du marché aux entreprises et peuvent également être disponibles pour un licence.

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