BN Business News
Business Maps⌕ Buscar en Business News
Añadir empresa →

Negocios · 9/9/2026Actualizado: 19/10/2026 · 1 min de lectura

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha determinado el período de revisión regulatoria para ANDEMBRY

Traducción automática local · Idioma original de la fuente

Resumen

La FDA ha publicado esta notificación de su determinación, como se requiere por ley, después de recibir una solicitud de extensión de patentes que afirman ser productos biológicos humanos

Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →

Explorar temas

Análisis empresariales →
6

Negocios · 17/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publica un orden estableciendo su determinación final sobre una exención parcial de los requisitos de notificación previa para dispositivos de detección y diagnóstico asistidos por ordenador en radiología y dispositivos de triaje y notificación asistidos por ordenador

La FDA publicó un orden después de recibir una petición de exención de los requisitos de notificación previa para ciertos tipos de dispositivos genéricos, como software de detección de lesiones sospechosas de cáncer, analizadores de imágenes médicas y software de triaje y notificación asistidos por ordenador, siempre y cuando se cumplan ciertas condiciones descritas en la petición. La FDA denegó la petición en una respuesta emitida al solicitante el 1 de abril de 2026.

Leer el resumen →

Negocios · 16/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la presentación de una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995

La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.

Leer el resumen →

Negocios · 16/9/2026

Reunión pública para revisar el sistema de códigos de procedimientos comunes de atención médica (HCPCS) nivel II

Esta notificación anuncia la segunda reunión pública bianual del sistema de códigos de procedimientos comunes de atención médica (HCPCS) nivel II de 2026 para discutir los códigos preliminares de CMS, las categorías de beneficios de Medicare y las determinaciones de pago de Medicare, si es aplicable, para las revisiones nuevas del conjunto de códigos HCPCS nivel II para artículos y servicios no medicamentosos y biológicos, así como cómo registrarse para la reunión.

Leer el resumen →

Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

Leer el resumen →

Negocios · 5/10/2026

Presentación de una recopilación de datos para comentarios y recomendaciones públicas

La Administración de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se establece en la Ley de Reducción de la Carga de Papel de 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Dispositivos Respiratorios Protectoros--42 CFR 84. El propósito de esta recopilación de datos es permitir las actividades de certificación de aprobación de respiradores del 42 CFR parte 84.

Leer el resumen →