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24.6.2026

Quartalliche Statistikbericht - März 2026

Quarterly Statistical Bulletin - März 2026 Diogoul Mittwoch, 06/24/2026 - 13:15 in WAEMU Lien Lesen oder herunterladen Datum Mittwocht, 06.24/2026, - 12:00 Uhr

24.6.2026

Industrieproduktionsindex im Mai 2026

Der Industrieproduktionsindex stieg im Mai 2026 um 11,87 % im Vergleich zum gleichen Monat im Vorjahr, wobei der Maschinenbau um 12,68 % zunahm, die Bergbau- und Steinbruchindustrie um 7,61 % zurückging, während die Elektrizitätswirtschaft um 5,23 % stieg.

24.6.2026

Die Lizenzierung von Materialien modernisiert

Die US-amerikanische Atomregulierungskommission (NRC) schlägt vor, ihre Vorschriften für Nebenprodukte, Quellen und spezielle Kernmaterial zu ändern, um die Anforderungen an die Materiallizenzierung des NRC zu modernisieren. Diese vorgeschlagene Maßnahme reagiert auf mehrere Exekutivbestellungen und die Mission des NCR, eine sichere, effiziente und zuverlässige Lizenzierung zu ermöglichen. Diese Änderungen sind deregulierender Natur und beinhalten eine Rationalisierung des Prozesses für bestehende und bestimmte neue Bewerber, um Strom in das Netz zu bringen. Unnötige Vorschriften werden beseitigt und Berichts- und Aufzeichnungsanforderungen

24.6.2026

Holtec Decommissioning International, LLC; Holtec Pilgrim, LLC; holtec Indian Point 2, LLC; Holtech Indian Point 3, LLC; Oyster Creek Environmental Protection, LLC;Holtec Big Rock Point, LLC; Pilgrim Nuclear Power Station; Indian Point Nuclear Generating Stations 1, 2 und 3; Oyster Creek Nuclear Generation Station; Big Rock Point Überprüfung der Genehmigung des Lizenzübertrags

Die US-amerikanische Atomregulierungskommission (NRC) hat am 14. Mai 2026 eine Anmeldung von Holtec Decommissioning International, LLC (HDI), im Namen von Holtec Pilgrim, LLC; Holtec Indian Point 2, LLC; Holtech Indian Point 3, LLC; Oyster Creek Environmental Protection, LLC; und Holtec Big Rock Point, LLC (zusammen die Lizenznehmer) eingereicht. Sie prüft die Genehmigung der NRC für die indirekte Übertragung der Kontrolle über die NRC-Lizenzen, die mit dem Pilgrim

24.6.2026

Fernseh- und Fernsehsendungsdienste Alamogordo, New Mexico

Dieses Dokument schlägt vor, die Tabelle von TV-Zuteilungen (Tabelle) der Federal Communications Commission (Commission) Rules durch Substitution von Channel *11 for *4 in Alamogordo, New Mexico zu ändern, in Antwort auf eine Petition für Rulemaking eingereicht von Vision Broadcasting Network, Inc. (Petitioner), the permittee of a new NCE television station KAVD(TV) (KAVD or Station), channel *4, Alamogordu, New México (Alamogordo). In Unterstützung seiner Channel-Substitution-Anfrage behauptet der Petitioner, dass das Erlaß des Stations, sich zu einem hohen VHF-Kanal zu bewegen, dem öffentlichen

24.6.2026

Errichtung der Datenerhebung für digitale Chancen; Modernisierung des FCC-Datenprogramms von Form 477; Löschen, Löschen und Löschen

Die Bundeskommunikationskommission (Kommission) hat in diesem Dokument einen Beschluss angenommen, der die Prozesse zur Stromisierung der mit der Breitbanddatenversammlung (BDC) und der Nationalen Breitbandkarte verbundenen Prozese beschließt und die unnötigen regulatorischen Belastungen für Dienstleister und Teilnehmer an den Prozess der Herausforderung lindert. Der Beschluss vereinigt die Berichterstattungsanforderungen für die Bereitstellung von Breitbandaufträgen und Abonnementsdaten, weigert ausdrücklich, einen Vorschlag zu verabschieden, um Satellitenanbietern zusätzliche Zertifizierungen und unterstützende Daten vorzulegen zu verlangen

24.6.2026

Establishing the Digital Opportunity Data Collection; Modernizing the FCC Form 477 Data Program; Delete, Delete und Delete

In diesem Dokument hat die Federal Communications Commission (Commission) eine weitere Notice of Proposed Rulemaking (FNPRM) angenommen, die Kommentare auffordert, veraltete Anforderungen und Wege zu beseitigen, um die Effizienz der Broadband Data Collection (BDC) zu verbessern, während sichergestellt wird, dass die Kommission weiterhin genaue, granulare Daten erhält. Aufbauend auf dem vom Rat im Jahr 2024 eingeführten infrastruktur-basierten Coverage Restoration-Prozess, sucht das FNPRM Kommentar zu mehreren von Kommentatoren vorgeschlagenen Ansätzen zur Vereinfachung, Stromisierung oder anderweitigem Verringerung der Belastungen für diesen Coverage

24.6.2026

Informationserhebungstätigkeiten der Agentur: Einreichung zur Prüfung des OMB; Erneuerung der Genehmigung für Generika; Anfrage nach Kommentaren

Im Einklang mit dem Dokumentenverringerungsakte von 1995 hat die US-amerikanische Internationale Handelskommission (Kommission) dem Büro für Verwaltung und Haushalt (OMB) einen Vorschlag zur Erhebung von Informationen zur Genehmigung vorgelegt. Die vorgeschlagene Informationserhebung ist eine dreijährige Verlängerung der aktuellen Generikausweisung (genehmigt durch OMB unter Kontrollnummer 3117-0016) , nach der die Kommission Informationserhebungen für Untersuchungen und Überprüfungen ausstellen kann, die sie gemäß dem Tarifgesetz von 1930 sowie dem Handelsabkommen von 1974 und anderen Handelsbehelfstatuten durchführen muss, die die Kommission zu Feststellungen oder Feststellungsfindungen ermächtigen

24.6.2026

Bestimmte Fahrzeugteile und -komponenten; Mitteilung über die Entscheidung der Kommission, eine ursprüngliche Feststellung nicht zu überprüfen, die einen unwidersprüchlichen Antrag zur Änderung der Beschwerde und die Ankündigung über die Untersuchung erläutert

Die U.S. Internationale Handelskommission hat beschlossen, die ursprüngliche Feststellung des Vorsitzenden Richters für Verwaltungsrecht ("ALJ") ("ID") (Undert Nr. 14) zur Gewährung eines unwidersprochenen Antrags zur Änderung der Beschwerde und der Ermittlungsbekanntmachung ("NOI") nicht zu überprüfen, um: (1) folgende 16 Einheiten als zusätzliche Befragte hinzuzufügen: Changzhou Gete Vehicle Parts Co. LTD ("Changzhou Gette"), Changzhou Huirui Car Industry Co. Ltd ("Cangzhou Huurui"), Changzhou Pulis Auto Parts CO. LT Dlayzhou Pulis ("Chanzhou Polis"), Danyang Ji

24.6.2026

Die Verpflichtung der Unternehmen, den unterbestimmten Märkten zu dienen

Die Federal Housing Finance Agency (FHFA oder Agentur) schlägt vor, ihre Verordnung über die Verpflichtung zur Bewältigung der unterbehaltenen Märkte aufzuheben und durch eine neue Regel zu ersetzen. Wenn sie wie vorgeschlagen verabschiedet wird, würde die neue Regelung es der Federal National Mortgage Association (Fannie Mae) und der Federal Home Loan Mortgage Corporation (Freddie Mac) (zusammen: die Unternehmen) ermöglichen, den Bedürfnissen sehr niedriger, niedriger und moderater Einkommensfamilien in der gewerblichen Wohnungsindustrie, dem Erhalt von bezahlbaren Wohnungen und den ländlichen Wohnmarkten durch mehr Innovation und mit weniger Verwaltungsaufwand

24.6.2026

Mitteilung der Entscheidung der Kommission über die technologische Machbarkeit der Verringerung des Bleiinhalts

Wie im Verbraucherschutzgesetz zur Verbesserung der Sicherheit von Konsumgütern vorgeschrieben, hat die Kommission für die Sicherheit von Verbraucherprodukten (Kommission oder CPSC) beurteilt, ob die Blei-Limits für Kinderprodukte und Farben oder ähnliche Oberflächenbeschichtungsmaterialien, einschließlich Spielzeug und anderer Gegenstände für den Gebrauch von Kindern und Möbelartikeln für den Verbraucher, mit Blei enthalten, überarbeitet werden sollen. Die Kommission hat festgestellt, dass die geltenden Vorschriften bereits die geringste Menge an Blei erfordern, die technisch möglich ist. Daher wird diese Bleienlimits derzeit nicht überarbeitet.

24.6.2026

Nationaler Runde Tisch zur Verhütung von Ertrinken bei Kindern; Bekanntmachung einer öffentlichen Sitzung und Stellungnahme

Die Kommission für die Sicherheit der Verbraucherprodukte (Kommission oder CPSC) der Vereinigten Staaten kündigt einen öffentlichen Rundtisch an, mit dem Strategien zur Verringerung von Ertrinken bei Kindern im Zusammenhang mit Konsumgütern diskutiert werden sollen. Der Rundentisch soll der Kommission dabei helfen, bestehende Ansätze zur Verhütung von Erdrinken bei Kinder zu bewerten und Möglichkeiten zu identifizieren, zukünftige Maßnahmen der Kommission zu stärken, einschließlich öffentlicher Bildung, Initiativen zur Sicherheit von Verbraucherzeugnissen, Standardsentwicklung, Forschung, Beteiligung der Stakeholder und anderer Bemühungen zur Verminderung der Ertrinkung bei Kindern.

24.6.2026

Sicherheitsstandard für Lithium-Ion-Batterien in Mikromobilitätsprodukten und -systemen oder Mikrmobilitätspörungen mit solchen Batterien

Die US Consumer Product Safety Commission (CPSC) gibt diese Mitteilung der vorgeschlagenen Rumpf-Making (NPR) heraus, um das unvernünftige Risiko von Tod und Verletzung im Zusammenhang mit Lithium-Ion-Batterien zu adressieren, die in Mikromobilitätsprodukten verwendet werden, aufgrund von Gefahren wie thermischem Runaway oder Lithiumsellen, die zu Bränden, Explosionen, Gasemissionen, Verbrennungen, Überhitzen und Rauchenablase führen können.

24.6.2026

Schedule der kontrollierten Stoffe: Platzierung von Bromazolam in Schedules I; Korrektur

Am 16. März 2026 veröffentlichte die Drug Enforcement Administration einen temporären Befehl, 8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine (commonly known as bromazolam), including its salts, isomers, and salts of isomer whenever the existence of such salts , isomres, and salt of isomer are possible, in Schedule I of the Controlled Substances Act. DEA veröffentlichten diesen temporären Order, der einen ungültigen chemischen Namen für bromazalam enthalten hatte.

24.6.2026

Schedule der kontrollierten Stoffe: Temporary Placement oder O-Desmethyltramadol in Schedules I

Der Administrator der Drug Enforcement Administration gibt diese Mitteilung aus, um einen temporären Befehl zu veröffentlichen, O-desmethyltramadol (Other Names: O-DSMT; desmetramadol; 3-[(1R,2R)-2- [(dimethylamino) methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol), einschließlich seiner Isomers, Ester, Ethere, Salze und Salze von Isomeren, Estern und Ethern, in Schedule I des Controlled Substances Act zu schalten. Wenn er herausgegeben wird, wird der temporäre Scheduling Order die regulatory controls and administrative, civil, and criminal sanctions applicable to schedule I on

24.6.2026

Quantitative Systems Pharmacology (QSP) -Based Dose Selection for Minimum Anticipated Biological Effect Level (MABEL) in First-in-Human (FIH) Trials; Entwurf von Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) gibt die Verfügbarkeit eines Entwurfs zur Industrie-Gidance mit dem Titel "Quantitative Systems Pharmacology (QSP) -Based Dose Selection for Minimum Anticipated Biological Effect Level (MABEL) in First-in-Human (FIH) Trials" bekannt.

24.6.2026

Hauptprotokolle für die Entwicklung von Arzneimitteln und biologischen Produkten; Entwurf von Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit eines Entwurfs für die Industrie mit dem Titel "Master Protocols for Drug and Biological Product Development" bekannt. Dieser Entwurf von Leitlinien revidiert und ersetzt den vorherigen Entwurff der gleichnamigen Richtlinie für die Branche, der am 22. Dezember 2023 veröffentlicht wurde. Der Entwurft enthält Empfehlungen zur Gestaltung und Analyse von Studien, die unter einem Master-Protokoll durchgeführt werden, sowie Anleitungen zu Einreichungen zur Unterstützung einer regulatorischen Überprüfung.

24.6.2026

Das neue Pilotprogramm zur Ermittlung von Drogen; Informationsanfrage

Die Food and Drug Administration (FDA oder die Agentur) eröffnet eine öffentliche Aktenbank, um Einladungen und Kommentare zu einem Vorschlag zur Gründung eines Pilotprogramms zu verlangen, das Expedited Investigational New Drug (IND), um die Zeit von der Identifizierung von Medikamenten bis zur ersten Studie in Menschen (FIH) zu verkürzen, während sie die Teilnehmer an klinischen Studien schützt. Die FDA fordert Informationen über das potenzielle Pilotprogramm auf, das ein Netzwerk qualifizierter Forschungseinrichtungen wie akademische Medizinische Zentren (AMCs), Gesundheitsnetzwerke (HNs), Vertragsforschungsorganisationen (CROs), regulatorische Berater und

24.6.2026

Demonstration: wesentliche Evidenz von Wirksamkeit für Human Drug and Biological Products; Revised Draft Guidance for Industry; Availability

Die Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) gibt die Verfügbarkeit eines revidierten Entwurfs für Industrie-Richtlinien bekannt, der Titel "Demonstration of Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products". Die FDA hat diesen Entwurf überarbeitet und wird ihn in Reaktion auf öffentliche Kommentare und Änderungen in der Entwicklung von Medikamenten reissueren, indem sie sich darauf konzentriert, strenge wissenschaftliche Beweise in der effizientesten Weise zu erzeugen. Fortschritte in unserem Verständnis biologischer Prozesse und die zunehmende Verfügbarheit von hochwertigen Daten haben das Evidentiary Landscape für die Entwicklung von Dr

24.6.2026

Das Haushaltsjahr (FY) 2026 Mitteilung über die zusätzliche Finanzierung

Diese Mitteilung ist, um die Öffentlichkeit zu informieren, dass die Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) eine Verwaltungs-Erstattung im Rahmen der Grants für einen berechtigten Grant-Empfänger unterstützt, die in FY 2024 unter den Prevention Technology Transfer Centers Cooperative Agreements, Notice of Funding Opportunity (NOFO) SP-24-002 finanziert wird. Der Empfänger kann bis zu $1,198,000 erhalten. Der Begünstigte hat ein Projektendeckungsdatum vom 29. September 2029. Die zusätzliche Finanzierung unterstützt die Implementierung eines Substant Use Prevention Fellowship Programms.

24.6.2026

Medicare und staatliche Gesundheitsprogramme: Fraud and Abuse; Information über das Bundesstatut für Kickbackbekämpfung und Beneficiary Inducements CMP

Diese Informationsanfrage sucht die Einladung der Öffentlichkeit, ob zusätzliche Änderungen oder Änderungen an den Safe Harbour-Verordnungen im Rahmen des Bundes Anti-Kickback-Statuts oder der Ausnahmen zur zivilen Geldstrafeverordnung (Beneficiary Inducements CMP) erforderlich sind, um Personen in Bezug auf ihre Teilnahme an klinischen Studien zu verhindern.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärarzneimitteln; Wirksamkeit von Anthelmintiken: Allgemeine Empfehlungen; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 90 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintiken: Allgemeine Empfehlungen" bekannt. Diese Leitlinie wurde von der Internationalen Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärmedizinprodukten (VICH) für die Tiermedizin entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärarzneimitteln; Wirksamkeit von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Rinder; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 95 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintics: Spezifische Empfehlungen für Rinder" bekannt. Diese Leitlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen an die Registrierung von Tierarzneimitteln (VICH) entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärarzneimitteln; Wirksamkeit von Anthelmintiken: Spezifische Empfehlungen für Ovenen; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 96 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintiken: Spezifische Empfehlungen für Oven" bekannt. Diese Richtlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die VICH entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärmedizinprodukten Wirksamkeit von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Kaprine; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 97 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Kaprinen" bekannt. Diese Leitlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierarzneimitteln (VICH) entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierarzneimitteln; Wirksamkeit von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Pferde; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 109 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Pferde" bekannt. Diese Leitlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierarzneimitteln (VICH) entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierarzneimitteln; Wirksamkeit der Anthelmintik: Sonderempfehlungen für Schweine; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 110 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Schweine" bekannt. Diese Leitlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierarzneimitteln (VICH) entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärmedizinprodukten; Wirksamkeit von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Hunde; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 111 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Hunde" bekannt. Diese Richtlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierarzneimitteln (VICH) entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärarzneimitteln; Wirksamkeit von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Katzen; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 113 mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintiken: spezifische Empfehlungen für Feline" bekannt. Diese Richtlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierarzneimitteln (VICH) entwickelt.

24.6.2026

Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Veterinärmedizinprodukten; Wirksamkeit der Anthelmintik: Spezifische Empfehlungen für Hühner-Gallus Gallus; Leitlinien für die Industrie; Verfügbarkeit

Die Food and Drug Administration (FDA oder Agentur) gibt die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. 114, mit dem Titel "Effizienz von Anthelmintics: Spezifische Empfehlungen für Hühner - Gallus gallus", bekannt. Diese Richtlinie wurde für die Veterinärer Anwendung durch die VICH entwickelt.

24.6.2026

Die Kommission hat die Entscheidung des Gerichtshofes vom 15. Dezember 2014 über die Einleitung eines Beschlusses zur Festlegung der Rechtsgrundlage für das Verlassen von Überschüssigkeitsbesitz und Grundstückswechsel am Flughafen Palatka Municipal Airport, Palatka FL vorgelegt.

Die FAA prüft eine Anfrage der Stadt Palatka, vier Pakete mit 14,98+ Hektar freizugeben und ein 12,37+ Hektare großes Paket am Flughafen Palatka Municipal Airport in Palatka (Florida) aus den Bedingungen, Reservierungen und Beschränkungen zu tauschen, die in einem Quitclaim Deed-Abkommen zwischen der FAA und der Stadt Paltka vom 28. Februar 1947 enthalten sind.

24.6.2026

Betriebsstunden der Fahrer: Vereinigung der amerikanischen Eisenbahnen und American Short Line and Regional Railroad Association; Antrag auf Erneuerung der Freistellung

Die FMCSA kündigt ihre Entscheidung an, die dem Verein der amerikanischen Eisenbahnen und der American Short Line and Regional Railroad Association sowie den Mitgliedsrailways (die Vereinigungen) gewählten Ausnahme vorläufig für vier Monate von den Verboten nach der 14. Stunde ab Beginn der Arbeitsschaltung (die Regel der 14 Stunden) zu fahren und nach 60 Stunden Dienstzeit innerhalb von 7 aufeinanderfolgenden Tagen oder 70 Stunden Dienstzeiten innerhalb von 8 aufeinträglichen Tagen (die Regelung der 60-Stunden/70-Stunden) zu verlängern. Die Ausnahme wird es den Arbeitnehmern der Verbände ermöglichen, unter den Vorschriften über die Stunden des Dienstes (HOS) bestehenden unplan

24.6.2026

Modification of Class E Airspace, Omak Airport, Oamak, WA

Diese Aktion korrigiert eine endgültige Regel, die von der FAA am 11. Juni 2026 im Federal Register veröffentlicht wurde und die das Class E-Luftraumgebiet modifiziert, das sich von 700 Fuß über der Oberfläche des Flughafens Omak, Omak (WA) erstreckt. Insbesondere diese Aktion verfasst administrativ den Körper der rechtlichen Beschreibung, wie sie in der endgültigen Regel für größere Klarheit vorgelegt wurde, ohne wesentliche Auswirkungen.

24.6.2026

Änderung des Luftraums der Klasse E; Flughafen Ralph Wien Memorial, Kotzebue, AK

Diese Maßnahme ändert das als Oberflächenbereich (Luftraum der Klasse E2) und Luftraum der Kategorie E bezeichnetes Luftraum von 700 Fuß über der Oberflade (Luftsraum der Gruppe E5) um die Einbeziehung des Flugverfahrens mit Instrumenten am Ralph Wien Memorial Airport in Kotzebue, AK zu optimieren. Diese Maßgabe unterstützt die Sicherheit und Verwaltung der Flugregeln mit Instrumentem (IFR) am Flughafen.