Geschäft · 7.8.2026Aktualisiert: 23.10.2026 · 1 Min. Lesezeit

Einreichung für 0MB Review; 30-Tage Kommentarantrag

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Zusammenfassung

Gemäß dem Gesetz zur Reduktion von Papierarbeit von 1995 hat das National Institutes of Health (NIH) dem Office of Management and Budget (0MB) einen Antrag auf Überprüfung und Genehmigung der nachstehend aufgeführten Informationsammlung unterbreitet.

Originalsprache der Quelle: Federal Register — Health and Human ServicesOriginalquelle öffnen →

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Geschäft · 8.9.2026

Einreichung für OMB-Überprüfung; 30-Tage-Kommentar-Anfrage Daten- und Probenahme-Hub (DASH) (Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development)

In Übereinstimmung mit dem Gesetz zur Reduktion von Papierkram von 1995 hat das National Institutes of Health (NIH) dem Office of Management and Budget (OMB) einen Antrag auf Überprüfung und Genehmigung der nachstehend aufgeführten Informationserhebung gestellt.

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Geschäft · 14.9.2026

Proposed Collection; 60-Tägiger Kommentarwunsch; NIH Elektronisches Antragssystem für NIH-Zertifikate der Vertraulichkeit (CoC)

Die National Institutes of Health (NIH) veröffentlicht im Rahmen der Vorschriften des Paperwork Reduction Act of 1995 eine 60-tägige Frist für öffentliche Kommentare zu vorgeschlagenen Datenverarbeitungsprojekten. Die Veröffentlichung erfolgt im Rahmen des Office of Science Policy (OSP) im Office of the Director (OD) der NIH, um die Projekte an das Office of Management and Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung vorzulegen.

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Geschäft · 31.8.2026

Informationen über die Agentur zu sammeln; Einreichung des Berichts für das Amt für Verwaltung und Haushaltsprüfung; Kommentarantrag; mögliche Verstöße gegen Tabakprodukte-Berichtsform

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein Vorschlag zur Erfassung von Informationen dem Office of Management and Budget (OMB) für die Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

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Geschäft · 28.8.2026

Die Agentur erhebt Informationen über die Daten der Agentur; Einreichung des Berichts für das Amt für Verwaltung und Haushaltsprüfung; Anfrage nach Kommentaren; Berichterstattung im Zusammenhang mit den Gebühren für die Verwendung von Tierarzneimitteln und Tiergeneri-Drogen

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass eine vorgeschlagene Informationsammlung dem Office of Management and Budget (OMB) zur Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

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Geschäft · 28.8.2026

Die Kommission hat die Kommission mitgeteilt, dass sie die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht in Kraft treten lassen kann.

Die Food and Drug Administration (FDA) gibt bekannt, dass ein vorgeschlagener Informationsbesatz dem Office of Management and Budget (OMB) für Überprüfung und Genehmigung nach dem Paperwork Reduction Act von 1995 vorgelegt wurde.

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Geschäft · 15.9.2026

MedGene Therapeutics erhält möglicherweise exklusive Lizenz für die Verwendung von Patentrechten für Zelltherapien zur Behandlung von HPV-16-Krebsarten

Das National Cancer Institute, ein Institut des National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, prüft die Verleihung einer exklusiven Patentlizenz für die Ausübung der Erfindungen in den in der Anlage zur Ergänzung dieser Ankündigung aufgeführten Patentrechten und Patentanmeldungen

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