Geschäft · 28.2.1994Aktualisiert: 16.10.2026 · 1 Min. Lesezeit
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Zusammenfassung
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) kündigt die Verfügbarkeit einer Videokonferenzanlage an. Diese Anlage soll die Kommunikation zwischen der Behörde und interessierten Parteien verbessern.
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6Geschäft · 10.9.2026
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat die Gebührenrate für die Nutzung eines Prioritätsprüfungsbescheids für das Haushaltsjahr 2027 bekannt gegeben. Diese Gebührenrate wird nach dem Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (FD&C-Gesetz), wie es durch das Gesetz verändert wurde, festgelegt und erhoben. Die FDA berechnet die Gebührenrate jedes Haushaltsjahres anhand der Differenz zwischen dem durchschnittlichen Kosten, die die FDA für die Prüfung einer humanen Arzneimittelantragstellung mit Prioritätsprüfung im Vorjahr verursacht hat, und dem durchschnittlichen Kosten, die die FDA für die Prüfung einer Antragstellung ohne Prioritätsprüfung im Vorjahr verursacht hat.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 16.9.2026
Das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), ein Institut des National Institutes of Health (NIH), des Bundesministeriums für Gesundheit und Soziales (BMG), gibt eine Erklärung zu dem Erfindung, die von einer Behörde des US-Bundesstaates verfasst wurde und für die Lizenzierung zur schnellen kommerzielleisierung der Ergebnisse von Bundesfinanzierungsforschung und Entwicklung bereitgestellt wird. Außerdem können ausgewählte Patentanmeldungen im Ausland eingereicht werden, um den Marktumfang für Unternehmen zu erweitern und möglicherweise auch für die Lizenzierung bereitgestellt werden.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 10.9.2026
Die Bundesbehörde für Gesundheitsforschung und Gesundheitsdienst (HRSA) bereitstellt im Rahmen des Medicare Rural Hospital Flexibilitätsprogramms zusätzliche finanzielle Mittel im Jahr 2026 unter Verwendung der etablierten Finanzierungsmethode, einschließlich einer Basiskostensteigerung für alle Empfänger und zusätzlicher Anpassung für Staaten mit neu benannten kritischen Akutkrankenhäusern (CAHs). Diese Finanzierung unterstützt die Bemühungen der Staaten, CAHs zu stärken, die Qualität und Leistung zu verbessern und den Zugang zu essentiellen ländlichen Gesundheitsdiensten aufrechtzuerhalten.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 10.9.2026
Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) kündigt den Rückzug einer Lebensmittelzusatzstoffpetition (FAP 2323) ohne Vorbehalt für zukünftige Einreichungen, die Änderungen der Lebensmittelzusatzstoffvorschriften vorschlägt, um sicherzustellen, dass Hydrolysiertes Holz als Quelle für neutrale Detergentenlösliche Fasern in Lebensmitteln für Hühner, Schweine, Rinder, Schafe, Ziegen, Lachsarten und Erwachsene Hunde sicher verwendet werden können, ohne mehr als 1% des Lebensmittelgewichts oder 10 Kilogramm pro Metrikton Lebensmittel.
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 2.9.2026
Die FDA oder die Agentur gibt heute die Verfügbarkeit einer endgültigen Leitlinie für die Industrie (GFI) Nr. #115 (VICH GL22(R)) mit dem Titel "Studien zur Bewertung der Sicherheit von Rückständen von Tierarzneimitteln in menschlicher Nahrung: Reproduktionsprüfungen (Revision 1) " bekannt. Diese Leitlinie wurde für die Veterinärnutzung durch die Internationale Zusammenarbeit zur Harmonisierung der technischen Anforderungen für die Registrierung von Tierschutzmitteln (Vich) entwickelt. Das Ziel dieser Leitlinie ist es, eine internationale Harmonisierung von Reproduktionstests zu gewährleisten, die für die Beurteilung der Auswirkungen auf die Reproduktion aus langzeitigen
Zusammenfassung lesen →Geschäft · 2.9.2026
Die FDA oder die Agentur gibt heute die Verfügbarkeit einer endgültigen Richtlinie für die Industrie (GFI) Nr. 116 (VICH GL23(R2) mit dem Titel "Studien zur Bewertung der Sicherheit von Veterinärmedikamenterrückständen in menschlicher Nahrung: Genotoxizitätsprüfung (Revision 2) " bekannt. Diese Richtlinie wurde für den veterinären Gebrauch durch die VICH entwickelt.
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