商业 · 2026/6/18已更新: 2026/10/29 · 1 分钟阅读
机构信息收集活动;建议收藏;评论请求;动物药物使用的额外标签
摘要
根据1995年文件减少法 (PRA),联邦机构有义务在联邦登记册中发布关于每项信息收集的通知,包括任何拟议扩展现有的信息收集,并允许60天内公开评论. 这份通知要求对动物使用额外标签药物相关的报告要求发表意见.
来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →
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6商业 · 2026/9/4
机构信息收集活动:向OMB提交审查和批准;公众意见请求;信息收集请求标题:农村社区阿片类药物应对计划绩效措施,OMB号0906-XXXX-新
根据1995年文件减少法,HRSA向管理和预算局提交了信息收集请求 (ICR) 以审查和批准.在本ICR的第一次公开审查期间提交的意见将向OMB提供.OMB将在审查和审批期内接受更多公众的评论.OMM只有在此通知30天的评论时间结束后才能对 HRSA的ICR作出行动.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/28
联邦注册设施中的动物药物组合:根据CGMP的组合;工业指南草案;可用性;机构信息收集活动;建议收集;评论请求
美国食品和药物管理局 (FDA, Agency, or we) 正在宣布"从大量药物中复合动物药物:在联邦注册设施中的CGMP下复合"为产业指导草案256B的可用性.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/28
机构信息收集活动;拟议的收集;请求意见;有关机构服务提供质量反
美国食品和药物管理局 (FDA或机构) 正在宣布公开评论机构对该机构提出的某些信息收集的机会.根据1995年文件减少法 (PRA),联邦机构必须在联邦登记册中发布关于每项拟议的信息收集,包括现有信息收集所提议的扩展的通知,并允许60天以响应通知公开意见.本通知要求对我们打算通过寻求了解客户或利益相关者的看法,经验和期望的通用信息收集意见,提供有关问题的早期警告.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/26
机构信息收集活动;提议收集;意见请求;自愿向设备和放射性健康中心提交监管违规行为指控
美国食品和药物管理局 (FDA或机构) 正宣布提供了关于该机构拟收集某些信息的公开评论机会.根据1995年文件减少法 (PRA),联邦机构要求在联邦登记册中发布有关每项拟收藏信息的通知,包括对现有信息收集的每个拟延长,并允许60天以响应通知公开意见.本通知要求自愿向设备与放射性健康中心 (CDRH)提交监管违规指控的评论.
阅读摘要 →商业 · 2026/9/16
微生物设备审查委员会的医学设备审查委员会专家小组会议; 公告; 公开文件的设立; 评论请求-无病原体依赖的序列化
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将举行微生物设备审查委员会的专家小组会议。该委员会将为FDA提供建议和建议，特别是关于无病原体依赖的序列化在应急准备和应对努力中的科学、临床和公共卫生方面的使用。会议将对当地和国家爆发、已知病原体或未知病原体的使用进行讨论。会议是为了满足2022年食品药品整合改革法（FDORA）的部分要求，会议将对公众开放。FDA将建立一个公众评论文件。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/11
食品药品管理局关于数据收集活动的公示;提交 Office of Management and Budget 审查;评论请求;食品、营养补充品、化妆品和动物饲料和饲料数据支持社会和行为研究的质性数据的通用批准
食品药品管理局宣布已提交 Office of Management and Budget 审查，要求公众评论关于食品、营养补充品、化妆品和动物饲料和饲料数据支持社会和行为研究的质性数据收集活动。
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