商业 · 2026/7/17已更新: 2026/10/29 · 1 分钟阅读
机构信息收集活动;建议收藏;评论请求;化品要求
摘要
根据1995年纸质减少法 (PRA),联邦机构有义务在联邦登记者公开关于每项信息收集的通知,包括任何拟议扩展或现有的信息收集,并允许60天内对该通知进行公开评论. 该通知要求对化品信息收集活动要求发表意见.
来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →
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6商业 · 2026/8/28
联邦注册设施中的动物药物组合:根据CGMP的组合;工业指南草案;可用性;机构信息收集活动;建议收集;评论请求
美国食品和药物管理局 (FDA, Agency, or we) 正在宣布"从大量药物中复合动物药物:在联邦注册设施中的CGMP下复合"为产业指导草案256B的可用性.
阅读摘要 →商业 · 2026/9/16
微生物设备审查委员会的医学设备审查委员会专家小组会议; 公告; 公开文件的设立; 评论请求-无病原体依赖的序列化
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将举行微生物设备审查委员会的专家小组会议。该委员会将为FDA提供建议和建议，特别是关于无病原体依赖的序列化在应急准备和应对努力中的科学、临床和公共卫生方面的使用。会议将对当地和国家爆发、已知病原体或未知病原体的使用进行讨论。会议是为了满足2022年食品药品整合改革法（FDORA）的部分要求，会议将对公众开放。FDA将建立一个公众评论文件。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/11
食品药品管理局关于数据收集活动的公示;提交 Office of Management and Budget 审查;评论请求;食品、营养补充品、化妆品和动物饲料和饲料数据支持社会和行为研究的质性数据的通用批准
食品药品管理局宣布已提交 Office of Management and Budget 审查，要求公众评论关于食品、营养补充品、化妆品和动物饲料和饲料数据支持社会和行为研究的质性数据收集活动。
阅读摘要 →商业 · 2026/9/8
机构信息收集活动: 拟议的收集:公众评论请求;信息收集请求标题:卫生工作人员绩效数据收集局,OMB号0906-0086-修订
根据1995年"减少文件"法案提出的关于收集数据项目的公众意见的要求,HRSA宣布计划向管理和预算局提交下列描述的信息收集请求 (ICR). 在向OMB提交ICR之前,HRSA要求公众对以下负担估计或ICR的任何其他方面发表意见.
阅读摘要 →商业 · 2026/9/4
机构信息收集活动:向OMB提交审查和批准;公众意见请求;信息收集请求标题:农村社区阿片类药物应对计划绩效措施,OMB号0906-XXXX-新
根据1995年文件减少法,HRSA向管理和预算局提交了信息收集请求 (ICR) 以审查和批准.在本ICR的第一次公开审查期间提交的意见将向OMB提供.OMB将在审查和审批期内接受更多公众的评论.OMM只有在此通知30天的评论时间结束后才能对 HRSA的ICR作出行动.
阅读摘要 →商业 · 2026/8/31
机构信息收集活动;拟议收集;意见请求;医疗器械;移除和纠正报告
美国食品和药物管理局 (FDA或机构) 正在宣布公开评论机构对该机构提出的某些信息收集的机会.根据1995年"文件减少法" (PRA),联邦机构必须在联邦登记册中发布关于每项信息收集,包括每个拟议延长现有信息收集的报告的通知,并允许60天内公开意见.本通知要求对与FDA设备和放射性健康中心监管的医疗和辐射产品的撤销和纠正报告相关的信息收集进行评论.
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