科技 · 2026/10/6已更新: 2026/10/17 · 1 分钟阅读

医疗器械;免除预市场通知：类II设备;某些临床毒理学试验系统

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摘要

美国食品和药物管理局（FDA）发布了一项命令，规定了其最终决定，免除某些类II临床毒理学试验系统的预市场通知（510(k)）要求，适用于...

来源原始语言: Federal Register — Health and Human Services打开原始公告 →

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