Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 29.07.20201 хв читання
Postmarketing Safety Reports for Approved New Animal Drugs; Electronic Submission Requirements
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) is issuing a final rule to require electronic submission of certain postmarketing safety reports for approved new animal drugs. The final rule also provides a procedure for requesting a temporary waiver of the electronic submission requirement.
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →