Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 24.10.20161 хв читання
Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review; Comment Request; Investigational New Drug Safety Reporting Requirements for Human Drug and Biological Products and Safety Reporting Requirements for Bioavailability and Bioequivalence Studies in Humans
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA or we) is announcing that a proposed collection of information has been submitted to the Office of Management and Budget (OMB) for review and clearance under the Paperwork Reduction Act of 1995 (the PRA).
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →