Бізнес · 14.07.2026Оновлено: 26.10.2026 · 1 хв читання

Request for Information, Training and Care Delivery Models for Safe Administration of Potential FDA-Approved Psychedelic Therapies in Ambulatory Clinical Settings (Запит на інформацію, навчання та доставку догляду)

Короткий зміст

18 квітня 2026 року президент Трамп видав виконавчий указ (E.O.) 14401, "Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness", визнаючи, що особи, які страждають від серйозних психічних захворювань, можуть не завжди реагувати на існуючі терапії.

Оригінальна мова джерела: Federal Register — Health and Human ServicesВідкрити оригінальне повідомлення →

Поширити

Додати компанію

Ми стежимо за діловими джерелами та поєднуємо увагу з компаніями і профілями Business Communicator.

Створити безкоштовний профіль компанії Знайдіть компанії на Business Maps →

Створити безкоштовний профіль компанії →

Інші тематичні добірки

Ділова аналітика →

Новини про охорону здоров’я та бізнес Новини світових ринків Новини про торговельне регулювання Технологічні новини для бізнесу Фінтех для бізнесу: платежі та банки — новини Новини про ланцюги постачання

Пов’язані бізнес-сигнали

Бізнес · 17.09.2026

Медичні прилади; звільнення від попередньої повідомлення про реєстрацію: комп'ютерно-асистовані системи виявлення та діагностики радіологічних хвороб та комп'ютерно-асистованих систем триажу та повідомлення про реєстрацію

Управління харчових продуктів та ліків (FDA) публікує наказ, який містить остаточну визначеність щодо часткової звільнення від вимог попередньої реєстрації для комп'ютерно-асистованих систем виявлення та діагностики радіологічних хвороб та комп'ютерно-асистованих систем триажу та повідомлення про реєстрацію. У відповідь на звернення FDA відмовила в його проханні в відповіді, виданій звернувшись на 1 квітня 2026 року.

Читати короткий опис →

Бізнес · 16.09.2026

Заявка щодо збору інформації агенцією; Підстава для огляду управління управлінням; Запит щодо повідомлення про біологічні продукти: повідомлення про відхилення біологічних продуктів виробництва та відхилення людських клітин, тканин та клітинних та тканинних продуктів виробництва

Уповноважена агенція харчових продуктів та ліків (FDA, Агенція або ми) повідомляє про те, що пропозиція щодо збору інформації була надана до управління управлінням (OMB) для огляду та затвердження відповідно до Закону про скорочення паперової роботи 1995 року.

Читати короткий опис →

Бізнес · 16.09.2026

Запит на збір інформації агенції; запит на публічний коментар на 30 днів

У зв'язку з вимогами Закону про паперові роботи 1995 року, Управління секретаря (УС), Міністерство охорони здоров'я та соціальних послуг, подало запит на збір інформації (ЗБІ) на розгляд та затвердження до Управління управління (УУ) Міністерства фінансів США. УУ прийматиме додаткові коментарі від громадськості протягом періоду розгляду та затвердження.

Читати короткий опис →

Бізнес · 14.09.2026

Інформація про діяльність агентства; Підставлення на розгляд Управління управління та бюджету; Запит щодо коментарів; Опитування задоволеності клієнтів/партнерів зі служби клієнтів/партнерів

Управління харчових продуктів та ліків (FDA) повідомляє про те, що запропоноване зібрання інформації було надіслано на розгляд Управління управління та бюджету (OMB) для огляду та затвердження відповідно до Закону про скорочення паперової роботи 1995 року.

Читати короткий опис →

Бізнес · 11.09.2026

Інформація про діяльність агенції; Підставлення на розгляд у Бюро управління управлінням; Запит на коментарі; Загальна схвалення для якісної інформації щодо підтримки соціальних та поведінкових досліджень щодо їжі, дієтичних добавок, косметики та кормів та кормових продуктів для тварин

Уповноважена адміністрація харчових продуктів та ліків (FDA або Агенція) повідомляє про те, що запропонована збір інформації була надана на розгляд у Бюро управління управлінням (OMB) для огляду та схвалення відповідно до Закону про скорочення паперової роботи 1995 року.

Читати короткий опис →

Бізнес · 11.09.2026

Заявка на збір інформації від Агентства; запропонована збірка; запит на коментарі; відстеження медичних пристроїв

Уповноважене управління харчових продуктів та ліків (FDA, Агентство чи ми) оголошує можливість публічних коментарів щодо запропонованої збірки певної інформації від Агентства. За Паперовим актом зменшення кількості документів 1995 року (PRA), федеральні агентства повинні публікувати повідомлення в Федеральний реєстр щодо кожної запропонованої збірки інформації, включаючи кожну запропоновану розширення існуючої збірки інформації, та дозволяти 60 днів для публічних коментарів у відповідь на повідомлення.

Читати короткий опис →