Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 17.02.20061 хв читання
Guidance for Industry on Waivers of In Vivo Demonstration of Bioequivalence of Animal Drugs in Soluble Powder Oral Dosage Form Products and Type A Medicated Articles; Availability
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing the availability of a guidance for industry ( 171) entitled "Waivers of In Vivo Demonstration of Bioequivalence of Animal Drugs in Soluble Powder Oral Dosage Form Products and Type A Medicated Articles." This guidance describes the procedures that the agency recommends for the review of requests for waiver of in vivo demonstration of bioequivalence for generic soluble powder oral dosage form products and Type A medicated articles.
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →