Цей переклад готується. Тимчасово ми показуємо оригінальну версію англійською мовою.
Бізнес · 26.02.19991 хв читання
Agency Information Collection Activities; Announcement of OMB Approval; Regulations Requiring Manufacturers to Assess the Safety and Effectiveness of New Drugs and Biological Products in Pediatric Patients
Локальний автоматичний переклад · Оригінальна мова джерела
Короткий зміст
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a collection of information entitled ``Regulations Requiring Manufacturers to Asses the Safety and Effectiveness of New Drugs and Biological Products in Pediatric Patients'' has been approved by the Office of Management and Budget (OMB) under the Paperwork Reduction Act of 1995.
Оригінальна мова джерела: Federal Register — Food and Drug AdministrationВідкрити оригінальне повідомлення →