İş dünyası · 24.03.2026Güncellendi: 16.10.2026 · 1 dk okuma
Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili
Özet
Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Sağlık ve Gelişme Hazinesi (HHS) within, Federal Advisory Committee Act'a göre, Mühendislik Güvenlik ve Sağlık Araştırmaları Danışma Komitesi (MSHRAC)'na atama başvurularını arzu eder.
Konuları keşfedin
İş dünyası analizleri →İlgili iş dünyası sinyalleri
6İş dünyası · 28.09.2026
Centers for Disease Control and Prevention (CDC), kamu yükünü azaltmak ve hükümet bilgisinin maksimum faydasını maximizing, 1995 yılında Paperwork Reduction Act tarafından gereklendiği gibi ongoing information collection'un bir parçası olarak, kamuya ve diğer federal ajanslara comment yapma fırsatı sunuyor. Bu bildiri, proposed Veri Toplama Projesi titled Colorectal Cancer Control Program (CRCCP) Monitoring Activities için comment istemektedir. CDC, annual survey, clinic-level data collection instrument ve quarterly recipient-level program update survey ile veri toplamavia ongoing collection'u devam ettirmek için onay istemektedir.
Özeti okuyun →İş dünyası · 14.09.2026
Biyolojik tehlikenin evrimleşen risklerle birlikte gelişen bir dünyada, Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), gold-standard bilimsel araştırmaları gold-standard biyolojik güvenlik koşullarında yapmasını sağlamak için komiteden oluşan bir komite tarafından oluşturulan yeni bir politika tanıtımı yapmaktadır. NIH, yeni, kapsamlı biyolojik güvenlik politikası önerisini halkın inputına davet ediyor ve bu politika finalized olduğunda, mevcut NIH Biyolojik Nükleik Asitlar Üzerine Araştırmalar için Rehber (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf) yerini alacaktır.
Özeti okuyun →İş dünyası · 17.09.2026
Bu bildiri, DNV Sağlık Hizmetleri USA Inc. (DNV) tarafından Medicare veya Medicaid programlarına katılmak isteyen hastanelerin ulusal bir accreditation programı olarak CMS tarafından tanınmasını devam ettirmesi için continued CMS-Onaylığı için bir uygulamayı onaylamaktadır.
Özeti okuyun →İş dünyası · 17.09.2026
Tıbbi Uygulamalar Dairesi (FDA) tarafından yayımlanan bir kararname ile tıbbi uygulamalar için önceden bilgilendirme talebi öncelikten kaldırılmasına ilişkin son kararın yayımlandığına dair bir kararname yayımlanmaktadır. Bu kararname, 29 Aralık 2025 tarihinde Federal Dergi'nde yayımlanan bir notife dayanan FDA tarafından bir talepte önceden bilgilendirme talebi öncelikten kaldırılması için başvurunun kabul edildiği bir kararname yayımlanmıştır. Talep, aşağıdaki genetik alet tipleri için önceden bilgilendirme talebi öncelikten kaldırılması için belirli koşulların gerçekleşmesi durumunda kabul edildi: kanser suspectsü lezyonlar için bilgisayarlı tıbbi tanı yazılımları; tıbbi görüntüler analizörleri; radyolojik bilgisayarlı triaj ve bilgilendirme yazılımları; ve radyolojik bilgisayarlı tanılama ve diagnoz yazılımları. FDA, 1 Nisan 2026 tarihinde petitioner'e bir cevap yayımladı ve talebi reddetti. FDA, Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Uygulama Kanunu (FD&C Act) tarafından kurulmuş proceduresin accordance ile bu kararname yayımlanmaktadır.
Özeti okuyun →İş dünyası · 16.09.2026
Biyolojik Cihazlar Danışma Komitesi'nin Tıbbi Cihazlar Danışma Komitesi'ne ait bir özetleme toplantısı upcoming olarak 25 Ocak 2024'te yapılacak. Bu toplantı, tıbbi cihaza ilişkin biyolojik patojen-agnostik sékansiyonun acil hazırlık ve yanıt effortsine ilişkin bilimsel, klinik ve halk sağlığı boyutlarını incelemeye yardımcı olmak için FDA'ya danışmanlık ve öneriler sunulacaktır. Bu toplantı, FDORA 2022'de tanımlanan bir gereklilikten dolayı gerçekleştirilecek.
Özeti okuyun →İş dünyası · 16.09.2026
Sözleşmenin Değişikliklere Dair 30 Gününer İletişim Talebi, 1995 Yılı Paperwork Redüksiyon Yasası'nın gerektirdiği şekilde, Sağlık ve Gelişme Hizmetleri Bakanlığı'nın Sekreteri Ofisi (OS), Sağlık ve Gelişme Hizmetleri Bakanlığı'nın 30 Gününer İletişim Talebi için Ombudsman Ofisi (OMB)'a bir İletişim Toplama Talebi (ICR) sunmuştur. OMB, görüşlerin 30 gün süreli review ve onay periodi boyunca halktan daha fazla comment alacaktır.
Özeti okuyun →