Bu çeviri hazırlanıyor. Bu süre içinde İngilizce orijinal sürümü gösteriyoruz.
İş dünyası · 18.02.20161 dk okuma
Effective Date of Requirement for Premarket Approval for Total Metal-on-Metal Semi-Constrained Hip Joint Systems
Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili
Özet
The Food and Drug Administration (FDA) is issuing a final order to require the filing of a premarket approval application (PMA) or a notice of completion of a product development protocol (PDP) for the hip joint metal/metal semi-constrained, with a cemented acetabular component, prosthesis; and hip joint metal/metal semi-constrained, with an uncemented acetabular component, prosthesis.
Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Food and Drug AdministrationOrijinal duyuruyu açın →