Bu çeviri hazırlanıyor. Bu süre içinde İngilizce orijinal sürümü gösteriyoruz.
İş dünyası · 23.10.20021 dk okuma
Agency Information Collection Activities; Announcement of OMB Approval; Postmarketing Adverse Drug Experience Reporting
Yerel otomatik çeviri · Kaynağın orijinal dili
Özet
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a collection of information entitled "Postmarketing Adverse Drug Experience Reporting" has been approved by the Office of Management and Budget (OMB) under the Paperwork Reduction Act of 1995 (the PRA).
Kaynağın orijinal dili: Federal Register — Food and Drug AdministrationOrijinal duyuruyu açın →