Определение периода регулятивного рассмотрения в целях расширения патента; IMAAVY

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период регулятивного обзора IMAAVY и публикует это уведомление о таком определении, как требуется законом. FDA приняла решение из-за подачи заявления директору патентного и товарного знака США (USPTO), Департамента торговли, для продления патента, который утверждает, что биологический продукт человека.