Определение периода регулятивного рассмотрения в целях расширения патента; AEROPACE

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период регулятивного обзора AEROPACE и публикует это уведомление о таком определении, как требуется законом. FDA сделала это решение из-за подачи заявления директору патентного и товарного знака США (USPTO), Департамент торговли, о продлении патента, который претендует на медицинское устройство.