Определение периода рассмотрения нормативных актов в целях расширения патента; TEVIMBRA

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период регулятивного обзора TEVIMBRA и публикует это уведомление о таком определении, как это требуется законом. FDA приняла решение из-за подачи заявления директору патентного и товарного знака США (USPTO), Департамент торговли, на продление патента, который утверждает, что биологический продукт человека.