Определение периода регулятивного рассмотрения в целях расширения патента; INJECTAFER

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период регулятивного обзора INJECTAFER и публикует это уведомление о таком определении, как это требуется законом. FDA приняла решение из-за подачи заявления директору патентного и товарного знака США (USPTO), Департамента торговли, на продление патента, который утверждает, что продукт для использования в качестве лекарственного средства для человека.