BN Business News
Business MapsДеловая аналитика⌕ Поиск в Business News
Добавить компанию →

Бизнес · 01.10.2025Обновлено: 29.10.2026 · 1 мин чтения

Перечень добавок к цвету, освобожденных от сертификации; голубой цвет гардении (генипина); подтверждение даты вступления в силу

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или мы) подтверждает дату вступления в силу 29 августа 2025 года для приказа, который появился в Федеральном реестре 15 июля 2025 года.

Язык оригинального источника: Federal Register — Food and Drug AdministrationОткрыть исходное сообщение →

Другие тематические подборки

Деловая аналитика →
6

Бизнес · 11.09.2026

Сообщение о сборе информации агентством; Представление на рассмотрение в Офисе Управления и Бюджета; Запрос на комментарии; Общая одобрительная процедура для качественных данных для поддержки социальных и поведенческих исследований для продуктов питания, пищевых добавок, косметики и кормов и кормов для животных

Федеральное агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о том, что предложенная коллекция информации была представлена в Офис Управления и Бюджета (OMB) на рассмотрение и одобрение в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Деятельность по сбору информации Агентства; Предлагаемый сбор; запрос на комментарии; медицинские устройства; отчеты о выводах и исправлениях

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это сообщение запрашивает комментарии по сбору информации, связанной с отчетами об удалении и коррекции медицинских и радиоэминантных продуктов, регули

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Агентство: "Зарегистрирование объектов аутсорсинга по производству наркотиков на основе федерального закона о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике" и связанные с ним сборы.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные учреждения обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предлагаемом сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии по сбору информации, касающейся регистрации объектов аутсорсинга человеческих лекарственных препаратов согласно Федеральному закону о пищевых продукта

Читать краткое описание →

Бизнес · 31.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Представление в Управление по управлению и бюджету; Заявление на комментарии; Форма для представления отчетов о возможных нарушениях табачных изделий

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявляет, что предложенный сбор информации был представлен в Управление управления и бюджета (OMB) для рассмотрения и разрешения в соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года.

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность сбора информации Агентства; Предлагаемая сборка; запрос на комментарии; фокусные группы и интервью, используемые Управлением по контролю за продуктами и лекарствами

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет возможность публичного комментария к предложенному сбору некоторых информации агентством. Согласно Закону о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные учреждения обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре относительно каждого предложенного сбора информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора данных, и дать 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление запрашивает комментарии по общим сбору информации о фокус-группе, используемой FDA для всех регулируемых FDA продуктов.

Читать краткое описание →

Бизнес · 28.08.2026

Деятельность Агентства по сбору информации; Собрание предложений; Запрос комментариев; Регистрация установки в контейнерах для переработки продуктов питания, подача документов и ведение записей о кислотных продуктах и низкокислотных продуктам, которые подвергаются термической обработке, в герметически запечатанных контейнере

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) объявляет о возможности публичного комментария к предложенному сбору некоторых данных агентством. В соответствии с Законом о сокращении бумажной работы 1995 года (PRA), федеральные агентства обязаны опубликовать уведомление в Федеральном реестре о каждом предложенном сборе информации, включая каждое предложенное продление существующего сбора информации, и предоставить 60 дней для общественного комментариев в ответ на уведомление. Это уведомление требует комментарий к положениям об сборах информации о требованиях к отчетности и хранению записей для компаний, которые обрабатывают кисло

Читать краткое описание →