Определение периода регулятивного рассмотрения в целях патентного продления; ZELSUVMI

Краткое содержание

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA или Агентство) определило период регулятивного обзора ZELSUVMI и публикует это уведомление о таком определении, как это требуется законом. FDA приняла решение из-за подачи заявления директору патентного и товарного знака США (USPTO), Департамента торговли, на продление патента, который утверждает, что продукт лекарственного средства для человека.