Этот перевод готовится. Пока мы временно показываем оригинальную версию на английском языке.
Бизнес · 23.05.20031 мин чтения
Agency Information Collection Activities; Announcement of OMB Approval; Adverse Experience Reporting for Licensed Biological Products; and General Records
Локальный автоматический перевод · Язык оригинального источника
Краткое содержание
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a collection of information entitled "Adverse Experience Reporting for Licensed Biological Products; and General Records" has been approved by the Office of Management and Budget (OMB) under the Paperwork Reduction Act of 1995.
Язык оригинального источника: Federal Register — Food and Drug AdministrationОткрыть исходное сообщение →