BN Business News
Business MapsAnálises empresariais⌕ Pesquisar no Business News
Adicionar empresa →

Negócios · 01/07/2026Atualizado: 27/10/2026 · 1 min de leitura

A Parceria Federal para a Demonstração; Aviso da Fase VIII

Tradução automática local · Idioma original da fonte

Resumo

Esta notificação anuncia um pedido para grandes e pequenas faculdades e universidades públicas e privadas (incluindo instituições predominantemente de graduação, instituições minoritárias que servem a instituições de investigação emergentes), organizações sem fins lucrativos de pesquisa e educação (por exemplo, museus científicos e institutos de pesquisas) e hospitais e centros médicos de pesquisadores que são beneficiários de financiamento federal para pesquisa ou relacionado com pesquisa para participar na Fase VIII da Parceria Federal de Demonstração (FDP).

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

Explorar análises

Análises empresariais →
6

Negócios · 16/09/2026

Oportunidade de Co-Sponsorizar Eventos com a Oficina de Integridade no Ensino de Pesquisa

A Oficina de Integridade no Ensino de Pesquisa (ORI) anuncia uma oportunidade contínua para entidades públicas e privadas não-federais co-sponsorizar conferências, workshops, simposios, reuniões, mesas redondas ou outros eventos semelhantes (coletivamente, 'Eventos') com a ORI. A ORI co-sponsora um número limitado de Eventos com entidades não-federais cada ano. Os potenciais co-sponsores devem ter demonstrado interesse e experiência na condução responsável da pesquisa ou na lidança com acusações de irregularidades na pesquisa e devem estar dispostos a contribuir substancialmente para o Evento co-sponsorizado. Esta notícia suplementa a notificação de oportunidade de co-sponsorização da ORI do dia 21 de outubro de 2022, publicada no Diário Federal 87 FR 64067.

Ler o resumo →

Negócios · 28/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) defendeu que a Comissão não pode, em qualquer caso, recusar o pedido de autorização para a realização de um relatório sobre os resultados da investigação.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção de Papel de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal sobre cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre a coleção genérica de informações do grupo foco como usado pela FDA para todos os produtos regulados pela FDA.

Ler o resumo →

Negócios · 28/08/2026

Atividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Pedido de comentários; Registro de instalações de envasado de alimentos, processamento e manutenção de registos para alimentos acidificados e alimentos termicamente transformados com baixo teor de ácido em recipientes hermeticamente selados

A Administração Federal de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentar publicamente a proposta de recolha de certas informações pela Agência. De acordo com a Lei de Reduzção do Papel de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar no Registo Federal um aviso sobre cada recolha proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a conceder 60 dias para que o público faça comentários em resposta ao aviso. Este aviso solicita observações sobre as disposições de recolher de informações relativas às exigências de comunicação e manutenção de registos para as empresas que processam alimentos acidos e alimentos termicamente transformados com baixo teor de ácidos

Ler o resumo →

Negócios · 28/08/2026

Actividades de recolha de informações da Agência; Coleção proposta; Pedido de comentários; Feedback qualitativo sobre a prestação dos serviços à Agência

A Administração Federal de Alimentos e Drogas (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para comentar publicamente sobre a coleta proposta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção do Papel de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar um aviso no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo cada extensão proposta de uma coleta existente de informações, e a permitir 60 dias para o comentário público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre uma coleção genérica de informações através da qual pretendemos buscar insights sobre percepções, experiências e expectativas dos clientes ou partes interessadas, fornecer um alerta precoce sobre questões com

Ler o resumo →

Negócios · 26/08/2026

A Comissão Europeia (JHA) não pode, porém, aceitar que a Comissão tenha de apresentar ao Conselho uma proposta de decisão sobre o tratamento dos dados relativos aos casos de irregularidades.

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela Agência. Sob o Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), as agências federais são obrigadas a publicar notificações no Federal Register relativas a cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre alegações de má conduta regulatória voluntariamente submetidas ao Centro para Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH).

Ler o resumo →

Negócios · 08/09/2026

Programa Medicare; Reunião Municipal sobre o Ano Fiscal 2028 Aplicações para Pagamentos Adicionais de Novas Tecnologias

Este aviso anuncia uma reunião da prefeitura, em conformidade com o artigo 1886 ((d) ((5) ((K) ((viii) ((III) da Lei de Segurança Social (a Lei), para discutir os pedidos de adição de pagamentos para novos serviços e tecnologias médicas no ano fiscal (no ano fiscal) 2028 no âmbito do sistema de pagamento prospectivo de pacientes hospitalizados (IPPS).

Ler o resumo →