As informações fornecidas pelo organismo são de acordo com o artigo 5.o, n.o 1, do Regulamento (UE) n.os 1095/2011.

Resumo

A Food and Drug Administration (FDA ou a Agência) está anunciando uma oportunidade de comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela agência. Sob a Lei de Reduzção de Papel de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Federal Register sobre cada proposta de coleção de informação, incluindo cada proposta extensão de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentário pública em resposta à notificação. Esta notificação solicita comentários sobre as disposições de coletânea de informações de nossas regulamentações de formula infant formula, incluindo rotulagem de fórmula infant, procedimentos de controle de qualidade, requisitos de notificação e manutenção de registros.