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Negócios · 03/08/2026Atualizado: 24/10/2026 · 1 min de leitura

Medicare Program; Facilidade de Rehabilitação de Inpatientes Prospective Payment System for Federal Fiscal Year 2027 and Updates to the IRF Quality Reporting Program

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Resumo

Esta regra final atualiza as taxas de pagamento prospectivas para instalações de reabilitação hospitalar (IRFs) para o ano fiscal federal (FY) 2027. Como exigido por lei, esta regra definitiva inclui a classificação e os fatores de ponderação para os grupos de caso-mísseis dos sistemas de pagamento de IRF prospectivo (PPS) e uma descrição das metodologias e dados utilizados na computação das taxas de pago prospectiva para o FY 2027. Também finaliza a terceira e última fase de 3 anos do ajuste rural, que começou no FY2025. Esta rega final inclui uma solicitação de comentários públicos sobre fontes de dados alternativas para o índi

Idioma original da fonte: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir o comunicado original →

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Negócios · 16/09/2026

Reunião Pública para Revisões do Sistema de Códigos de Procedimentos Comuns de Saúde (HCPCS) Nível II

Esta nota oficial anuncia a segunda reunião pública anual do HCPCS Nível II de 2026, onde discutirão as alterações preliminares do sistema de códigos, categorias de benefícios do Medicare e determinações de pagamento do Medicare, se aplicável, para novas revisões do conjunto de códigos do HCPCS Nível II para itens e serviços não medicamentosos e não biológicos, além de como se registrar para a reunião.

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Negócios · 10/09/2026

Taxa de Taxa de Revisão de Prioridade para o Ano Fiscal de 2027

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA ou Agência) está anunciando a taxa de taxa de revisão de prioridade para o ano fiscal (FY) de 2027. A Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (FD&C Act), com alterações, autoriza a FDA a determinar e coletar taxas de revisão de prioridade para certas solicitações de revisão de produtos farmacêuticos ou biológicos humanos, quando essas solicitações utilizam um voucher de revisão de prioridade de doença tropical, doença pediátrica rara ou material de contramedidas médicas (MCM) de alto risco. Esses vouchers são concedidos aos patrocinadores de solicitações de produtos de doença tropical, doença pediátrica rara ou material de contramedidas médicas de alto risco, respectivamente, que atendem aos requisitos da FD&C Act, após aprovação da FDA dessas solicitações. A quantidade da taxa de taxa de revisão de prioridade é determinada a cada ano fiscal, com base na diferença entre o custo médio incurrido pela FDA para revisar uma solicitação de revisão de prioridade de produto farmacêutico designada como prioridade de revisão no ano fiscal anterior, e o custo médio incurrido na revisão de uma solicitação que não está sujeita a rev

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Negócios · 08/09/2026

Programa Medicare; Reunião Municipal sobre o Ano Fiscal 2028 Aplicações para Pagamentos Adicionais de Novas Tecnologias

Este aviso anuncia uma reunião da prefeitura, em conformidade com o artigo 1886 ((d) ((5) ((K) ((viii) ((III) da Lei de Segurança Social (a Lei), para discutir os pedidos de adição de pagamentos para novos serviços e tecnologias médicas no ano fiscal (no ano fiscal) 2028 no âmbito do sistema de pagamento prospectivo de pacientes hospitalizados (IPPS).

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Negócios · 31/08/2026

Rahim Shafa; Rejeição de audiência; Ordem final de despejo

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está negando um pedido de audiência apresentado por Rahim Shafa (Dr. Shafa) e está emitindo uma ordem sob a Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos (FD&C Act), que proíbe permanentemente o Dr. Shapa de prestar serviços em qualquer qualidade a uma pessoa que tenha um pedido aprovado ou pendente para produtos farmacêuticos e proíba o Dr Shafa por 20 anos de importar ou oferecer para importação de qualquer medicamento nos Estados Unidos. A FDA baseia esta ordem nas conclusões de que o Dr . Shafa foi condenado por vários crimes sob a lei federal que se relacionam com a regulação de quaisquer

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Negócios · 31/08/2026

A Comissão deve apresentar ao Conselho, através de um relatório sobre a aplicação do artigo 10.o, n.o 1, da Lei Federal de Reforma dos Produtos Alimentares e Medicamentos (FEDERAL) as seguintes informações:

A Food and Drug Administration (FDA ou Agência) está anunciando uma oportunidade para o comentário público sobre a proposta de coleta de certas informações pela Agência. Sob o Paperwork Reduction Act de 1995 (PRA), as Agências Federais são obrigadas a publicar notificações no Registo Federal relativas a cada coleta proposta de informação, incluindo cada extensão proposta de uma coleção existente de informação e a permitir 60 dias para o comentario público em resposta ao aviso. Este aviso solicita comentários sobre a coleta da informação relativa ao registro de instalações de outsourcing de compostos humanos sob a Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos (FD&C Act) e taxas associadas.

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Negócios · 27/08/2026

Aviso de adjudicação de um acordo cooperativo de fonte única para financiar a Fundação Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation

Os Centros para o Controle e Prevenção de Doenças (CDC), localizados dentro do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), anunciam a atribuição de aproximadamente US $ 750.000 para o ano fiscal federal 2026 financiamento à Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF), sujeita à disponibilidade de fundos. O prêmio apoia atividades para melhorar o atendimento ao HIV e tratamento para crianças e eliminar a transmissão do HIV da mãe ao filho mais rapidamente, trabalhando com organizações baseadas em religiões (FBOs), instalações de saúde afiliadas à fé e organizações comunitárias (CBOs), que são provedores confiáveis em muitas comunidades com alta carga.

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