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Negócios · 19/03/20121 min de leitura
Oral Dosage Form New Animal Drugs; Pergolide
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Resumo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of an original new animal drug application (NADA) filed by Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. The NADA provides for the veterinary prescription use of pergolide mesylate tablets in horses for the control of clinical signs associated with Pituitary Pars Intermedia Dysfunction (Equine Cushing's Disease).
Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →