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Negócios · 08/10/20081 min de leitura
Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Ceftiofur Crystalline Free Acid
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Resumo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pharmacia & Upjohn Co., a Division of Pfizer, Inc. The supplemental NADA provides for veterinarian prescription use of ceftiofur crystalline free acid injectable suspension for the treatment of bovine foot rot (interdigital necrobacillosis).
Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →