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Negócios · 08/10/20081 min de leitura
Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Tulathromycin
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Resumo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pfizer, Inc. The supplemental NADA provides for veterinarian prescription use of tulathromycin injectable solution for the treatment of bovine foot rot (interdigital necrobacillosis) in beef and non-lactating dairy cattle.
Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →