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Negócios · 23/03/20061 min de leitura

Oral Dosage Form New Animal Drugs; Orbifloxacin

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Resumo

The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Schering-Plough Animal Health Corp. The supplemental NADA provides for revised animal safety labeling for orbifloxacin tablets used in dogs and cats for the management of diseases associated with susceptible bacteria.

Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →

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