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Negócios · 14/02/20021 min de leitura
Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Florfenicol
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Resumo
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Schering-Plough Animal Health Corp. The supplement provides for changing a pathogen genus from Pasteurella to Mannheimia on labeling of florfenicol injectable solution.
Idioma original da fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir o comunicado original →