Biznes · 17.07.2025Aktualizacja: 16.10.2026 · 1 min czytania
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Administracja ds. Dzieci i Rodziny (ACF) poprosiła o 3-letnią ekspirację planu
Przeglądaj tematy
Centrum analiz biznesowych →Powiązane informacje biznesowe
6Biznes · 28.09.2026
Centra do Kontrolowania i Prevencji Chorób (CDC) prosi o opinie publiczności i innych agencji federalnych na temat propozycji zbioru danych w ramach programu kontrolowania raka odbytniczego (CRCCP). CDC poprosiło o zgodę na dalsze zbieranie danych poprzez roczną ankietę, narzędzie zbiorcze na poziomie kliniki i kwartalne aktualizacje na poziomie odbiorcy
Czytaj streszczenie →Biznes · 17.09.2026
Biuro ds. Usług Społecznych (OCS), Biuro ds. Dziecka i Rodziny (ACF), Departament Zdrowia i Praw Człowieka, propozuje kontynuowanie zbioru danych w celu zrozumienia potrzeb pochwy i wyników dla beneficjentów demonstracji dystrybucji pochwy i badań pilotu. Propozycja obejmuje Beneficjenta Raport i Beneficjenta Ankietę, ale nie ma planów na zmiany Beneficjenta Raportu. OCS propozuje zmiany w Beneficjenta Ankietę oraz wprowadzenie nowej Ankiety Organizacyjnej.
Czytaj streszczenie →Biznes · 17.09.2026
Administracja Żywności i Leków (FDA) opublikowała rozporządzenie w sprawie ostatecznej decyzji w sprawie częściowego wyjątku z obowiązku notyfikacji przed sprzedażą urządzeń komputerowych weryfikacji diagnostycznej i/ lub diagnostyki w radiologii, a także urządzeń komputerowych trywialnej i notyfikacji w radiologii, które były przedmiotem zawiadomienia opublikowanego w Federalnym Rejestrze z dnia 29 grudnia 2025 roku. Zawiadomienie ogłosiło przyjęcie przez FDA zapytania o wyjątek z obowiązku notyfikacji w sprawie następujących typów urządzeń genericznych, jeśli określone warunki opisane w zapytaniu spełnią się: oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej radiologicznej w sprawie podejrzanych guzów nowotworowych; analizatory obrazów medycznych; oprogramowanie komputerowe trywialnej i notyfikacji radiologicznej; oraz oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej i diagnostyki radiologicznej. FDA odrzuciła zapytanie w odpowiedzi wydane do zapytującego 1 kwietnia 2026 roku. FDA opublikowała ten rozporządzenie w zgodzie z procedurami określonymi przez Federalny Akt Żywności i Leków (FD&C Act).
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) ogłosiła spotkanie komitetu doradców, który ma na celu doradzanie i zaproponowanie wskazówek w sprawie biologicznych urządzeń leczniczych, w tym w zakresie agnostycznego sekwencjonowania patogenów w kontekście przygotowań i odpowiedzi na wydarzenia nadzwyczajne.
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
Administracja Żywności i Dróg (FDA) ogłasza, że został złożony wniosek o zbiór danych do przeglądu i zatwierdzenia urzędu Ochrony Zarządzania Budżetem (OMB) w ramach Ustawy o Redukcji Papierowego Zbioru Danych z 1995 roku
Czytaj streszczenie →Biznes · 16.09.2026
Instytut Naukowy Allergii i Infekcji (NIAID), jednostka Instytutu Naukowych Zdrowia (NIH), Ministerstwa Zdrowia i Spraw Społecznych (HHS), ogłasza dostępność wyników badań i rozwoju finansowanych z funduszy federalnych do licencji, w celu przyspieszenia komercjalizacji wyników. Zasady złożenia zapytania o licencję są dostępne na stronie internetowej instytutu.
Czytaj streszczenie →